國(guó)家藥監(jiān)局公布19家口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單

　　《進(jìn)口藥材管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第9號(hào)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》)已于2019年5月16日發(fā)布，自2020年1月1日起施行。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

　　一、關(guān)于首次進(jìn)口藥材的申請(qǐng)與審批

　　(一)對(duì)2020年1月1日前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式受理，但未完成審批的申請(qǐng)，仍按原有關(guān)規(guī)定審批，申請(qǐng)人也可以申請(qǐng)撤回提交的申請(qǐng)。

　　(二)首次進(jìn)口藥材，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)?shù)卿泧?guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站網(wǎng)上辦事大廳(網(wǎng)址：https://zwfw.nmpa.gov.cn)，通過(guò)"法人服務(wù)"項(xiàng)下辦理首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，并按《辦法》要求向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送有關(guān)資料，取得《進(jìn)口藥材批件》。

　　(三)各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)管專(zhuān)網(wǎng)(地址：10.64.1.30)受理首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)，并按《辦法》規(guī)定實(shí)施審批。

　　二、關(guān)于進(jìn)口藥材的備案

　　(一)藥材進(jìn)口單位和口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于啟用新版藥品和藥材進(jìn)口備案管理系統(tǒng)的公告》(2019年第107號(hào))提示，登錄備案系統(tǒng)相應(yīng)窗口在線辦理進(jìn)口藥材備案。

　　(二)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已對(duì)2006年、2011年發(fā)布的兩批《非首次進(jìn)口藥材品種目錄》進(jìn)行了修訂、合并(詳見(jiàn)附件1)，原有目錄予以廢止。凡申請(qǐng)進(jìn)口列入目錄中的藥材品種，申請(qǐng)人無(wú)須取得《進(jìn)口藥材批件》，直接按照《辦法》規(guī)定向口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行非首次進(jìn)口藥材備案，各口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)按非首次進(jìn)口藥材進(jìn)行形式審查。

　　三、關(guān)于進(jìn)口藥材的口岸檢驗(yàn)

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確定的口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)進(jìn)口藥材的口岸檢驗(yàn)工作。各口岸或者邊境口岸、口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)和口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)附件2、附件3。

　　各級(jí)海關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)要堅(jiān)決貫徹藥品安全"四個(gè)最嚴(yán)"要求，充分認(rèn)識(shí)《辦法》實(shí)施的重要意義，認(rèn)真學(xué)習(xí)、深刻理解、熟練掌握，結(jié)合本地區(qū)工作實(shí)際，抓好貫徹落實(shí)的各項(xiàng)工作，保證進(jìn)口藥材質(zhì)量，切實(shí)維護(hù)廣大人民群眾用藥安全。

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